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随着试管婴儿的普及，越来越多的人对此项辅助生育技术从开始的怀疑了解接受。由于赴泰国做第三代试管婴儿门槛比国内低，而且可满足个性化生育需求，好孕优生。赴泰试管人数呈现逐年增长的趋势。虽说赴泰试管要求宽松，但也是需要满足一定的条件。那条件多吗?具体有哪些?下面为您详细解析!

1、降低试管助孕失败的风险。我们都知道：工欲善其事必先利其器。比喻要做好一件事，准备工作非常重要。那么赴泰试管也同样如此，了解有关条件，清楚明白什么该做，什么不该做，趋利避害，从而提高IVF成功率。

2、降低泰国试管费用支出。提前了解有关条件，做好充足的准备，减少恐惧，从容进行试管助孕，心态起伏变化不大，争取试管一次成功好孕。

其实相对国内做试管婴儿，赴泰试管的条件并不算太苛刻，实际上是很宽松的。但宽松不代表任何人都可以赴泰国试管婴儿，也还是需要满足一定的条件，或适应症等等，具体且看：

1、赴泰试管基本条件要满足。高质量精卵是重要的前提条件。夫妻双方对泰国试管婴儿技术助孕有一个正确的认识。因为自然妊娠和试管技术助孕只是受精方式不一样而已。

2、夫妻双方的身体条件。年轻夫妻身体状况肯定比高龄人群好，主要体现在精卵质量、身体素质、对促排药物的耐受性、子宫内膜环境、胚胎等级的高低等等。总之，身体状况越好，试管助孕成功的几率更高些。

3、泰国试管婴儿适应症。主要包括子宫内膜质量较低或有内膜异位症：不明原因性不孕：男性少弱精或无精症：双侧输卵管不通等等，均可借助泰国试管技术达成生育的心愿。

4、经济条件。相对国内做试管婴儿，赴泰试管毕竟属于境外求医，吃住行、机票、翻译等都需要花销。家加上三代试管涉及到染色体筛查，对手术环境、手术器械、手术医生等都需要最好的，费用相对较高。加上试管助孕不能100%保证一次就成功，可能需要做二次、三次因此经济条件不可或缺!

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5、证件准备。国内做试管婴儿手续繁琐，条件苛刻。但赴泰试管完全不一样，夫妻双方只需护照和结婚公证书即可。注意：签证要提前办理，不建议落地签。

6、衣物准备。泰国常年处于夏天的季节，带夏季服装即可，可带一两件长袖备用。足够的泰铢，以备不时之需。

不孕不育症的夫妻在通过试管婴儿技术怀孕之后，需要好好的保胎，保证胎儿的健康发育成长，胚胎移植到母体子宫内，需要按时的到医院进行身体的检查，妇检，检查胎儿的成长情况，例如监测胎心，试管婴儿多少天有胎心?

做试管婴儿移植成功后，一般在五十天前后就可以到医院测出胎心了。如果在医生为产妇检查时，胎心是正常并且有规律的话说明宝宝很健康，正常的胎心值在一百一十到一百六十之间。要是胎心率过低过慢，那么肚子里的宝宝可能是出现了缺氧、胎位不正、用一些药出现了副作用等情况。要是胎心率过高过快，那么可能是羊水或者脐带出现了问题，无论哪种情况都要及时找出具体原因并将胎心率改善到正常数值保证胎儿的健康。

随着胎儿的生长发育和胎位不同，胎心的位置也有可能会出现变化，可使用胎心仪和胎语仪听宝宝的胎心。怀孕期间尽可能的保持左侧卧位的睡觉姿势，有助于增加胎儿的供血量，还需多吃营养含量较高的食物。

正常的胎心率在110次到160次每分钟。胎心率一般随子宫内环境不同，时刻发生变化，一般胎心率小于110次每分钟，或者大于160次每分钟都有可能是异常，需要到医院做胎心监护。随着胎儿的生长发育，胎位不同，胎心的位置也会发生改变，可使用胎心仪和胎语仪听宝宝听宝宝胎心。怀孕期间孕妇尽量保持左侧卧位睡觉姿势，有助于增加胎儿的供氧。

Tips:

1、经明确诊断的单基因遗传病

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单基因疾病是指由一对等位基因突变即可导致的疾病，如先天性耳聋、脊肌萎缩症、地中海贫血、脊髓小脑共济失调等。人类已知的单基因疾病达6000～7000种，其中已明确致病基因的有约4000种。有家族史的生育高风险夫妇，可以通过试管婴儿技术，对胚胎突变基因位点的直接序列分析和多态位点的连锁分析可以准确的判断胚胎是否致病，近年来，二代测序技术在这一领域的应用大大增加了单基因病PGD的准确率和检测效率。

一定要是明确的致病基因诊断，不是所有疾病都可以通过PGT阻断的，目前能阻断的疾病有脊肌萎缩症（SMA）、杜氏肌营养不良（DMD）、假肥大型肌营养不良症、血友病、地中海贫血、黏多糖贮积症等几百种致病基因明确的遗传疾病。

2、染色体异常

染色体异常可分为数目异常和结构异常。其中结构异常有相互平衡易位、罗氏易位、倒位等，携带这类染色体结构异常者常常表型正常，只是在生育年龄出现不孕不育、反复自然流产、生育畸形智障儿后，行染色体检查才被发现。这类染色体结构异常携带者所产生的生殖细胞可能出现染色体不平衡畸变，从而导致不良妊娠结局。其产生正常生殖细胞的概率因人而异，和结构异常的类型、所涉及的染色体以及断裂点的位置有关。PGD可以选择染色体平衡的胚胎进行移植，避免反复自然流产的发生。

3、遗传易感基因的剔除

某些多基因病具有高度的遗传度，即某个基因突变导致患病风险明显增加。最典型的例子就是BRCA1/BRCA2基因突变携带者发生乳腺癌和卵巢癌的风险大大增加，而且致病基因会以50%的风险遗传给后代。PGD也可以用于阻断家族中遗传易感基因的传递。

4、HLA配型选择

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对于一些恶性血液系统疾病，骨髓移植常常是最有效的治愈手段，但是无法寻得HLA配型相同供体常常让这类患者失去了生的机会。HLA配型选择即是通过试管婴儿技术，选择生育一个HLA配型和第一个患儿相同的宝宝，取其脐带血干细胞或者骨髓干细胞治疗其患病的哥哥或姐姐，这个宝宝也被称为“救世主婴儿”。2000年，世界上首例HLA配型选择婴儿在美国出生，他的脐带血干细胞被收集用于治疗他患病的姐姐。

5、医疗目的性别选择

非医疗目的的性别选择在我国是非法的。但是，对于一些性连锁遗传性疾病，如假肥大型肌营养不良、甲型血友病等一般只在男孩中发病，女孩不发病。虽然这类疾病致病基因明确，可以通过单基因PGD程序预防患儿的出生。但是对于部分家系基因诊断不明，或者技术条件不允许的情况下，可以单纯行性别选择生育女孩，避免疾病的发生。此外，对于男性Y染色体微缺失患者（AZFc缺失）也可以通过性别选择生育女孩，而阻断缺陷基因传递给自己的儿子。

6、胚胎非整倍体筛查

试管婴儿技术过程中的胚胎染色体非整倍体比较常见，并且在高龄女性（女方年龄35岁以上）、反复自然流产（不明原因反复自然流产2次及以上）、反复种植失败（不明原因反复种植失败，移植3次及以上或移植高评分卵裂期胚胎数4～6个或高评分囊胚数3个及以上均失败）、严重男性不育患者（畸精子症）中发生率更高，所以通过检测胚胎染色体非整倍体性，选择整倍体胚胎移植，可以提高试管婴儿的成功率，这也被称为胚胎植入前遗传学筛查（PGS）。PGS选择性单胚胎移植，可以在不影响试管婴儿成功率的基础上，有效降低多胎妊娠风险。